请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版
开启左侧

医疗器械英国UKCA认证以及欧盟CE认证的不同和英代欧代费用

[复制链接]
小凯子啊呢 发表于 2021-1-20 11:49:29 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题
        
        英国鸿达企务JS WRIGHTS,是位于英国伦敦的权威法务合规公司,欢迎长期合作英代,欧代以及UKCA和CE认证相关注册。
        网站:jswrights.com
        电话:+44(0)20-3289-7666
        邮箱:[email protected]
        微 信:halltax88 / halltax188688

        UKCA合格评定的依据
        Medical Devices Regulations 2002 (SI 2002 No 618, as amended) (UK MDR 2002)
        该法案共有7大章节和2个附件。该法案覆盖了原欧盟医疗器械指令EU Medical Devices Directive(93/42/EEC)、体外诊断医疗器械指令In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive(98/79/EC)和有源植入性医疗器械指令 Active Implantable Medical Devices Directive(90/385/EEC)的所有产品的管理要求。

        UKCA合格评定的路径
        对于医疗器械和体外诊断医疗器械,合格评定路径与之前的MDD和IVDD类似。低风险产品依然可以做自我符合性声明(Declaration of Conformity),中高风险则需要UKCA的合格评定机构参与评定。这类机构会自动获得UKCA认证机构的资格。通常如果持有该机构原签发的CE证书可以进行转换,同时也受理原先持有欧盟其他公告机构的CE证书的客户的转换申请。

        MHRA 器械注册
        MHRA注册的产品范围
        在2021年1月1日英国脱欧过渡期之前,在MHRA注册的医疗器械产品主要包括:
        一类医疗器械(包括灭菌和测量)Class I medical devices
        通用类体外诊断器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices
        客户定制类器械 custom-made devices

        在2021年1月1日后,所有的医疗器械、体外诊断医疗器械都需要在MHRA进行注册。因此受影响的是Medical Devices Directive, MDD(脱欧后变为Medical Devices Regulation, MDR)中IIa,IIb,III类的医疗器械,以及IVDD(脱欧后变为IVD Regulation, IVDR)中的List A和List B的器械。MHRA注册对于这些器械来说是新要求。

        MHRA注册由位于英国的法规负责人(英代,UK Responsible Person)来实施
        MHRA只受理英国制造商或者是位于英国的法规负责人(UK Responsible Person)的注册申请。因此位于英国境外的制造商,如果要完成MHRA注册,必须先指定英国法规负责人,然后由英国法规负责人来完成注册(英国鸿达企务JS WRIGHTS可协助您来完成)。英国法规负责人的概念和欧盟授权代表(欧代)相类似。

        英国法规负责人(英代)以及欧盟授权代表(欧代)职责
        文件审核
        验证符合性声明
        审查技术文件及合格评定
        保存所有合规文件和记录
        确保标签正确并包括英代的详细信息
        MHRA注册检查
        核实制造商是否符合法规的注册设备唯一标识
        确保设备的注册、制造商、英国授权代表和进口商的登记合规
        审计的支持
        授权代表提供所有必要的信息和文件以证明设备的符合性
        随时通知制造商主管当局的任何要求
        核实主管当局收到样品或有权使用设备
        风险警告、监控
        及时通知制造商相关设备的患者和用户投诉和报告
        合规

        UKCA和CE合规过程中,英国鸿达企务JS WRIGHTS可协助出口制造商提供英代和欧代服务的以下产品范围:
        玩具
        休闲艇及私人艇
        简易压力容器
        电子电器设备
        非自动称重仪器
        测量仪器
        升降机
        无线电功能设备
        压力设备
        个人防护设备 PPE
        燃气设备
        机械设备
        户外使用设备
        生态设计设备
        低压电气设备
        医疗器械

        具体详情请联系我们,我们是位于英国伦敦的权威法务合规公司,欢迎长期合作英代,欧代以及UKCA和CE认证相关注册。
        网站:jswrights.com
        电话:+44(0)20-3289-7666 (英国办公室电话)
        邮箱:[email protected]
        微信:halltax88 / halltax188688
        

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则


0关注

0粉丝

118帖子

商务咨询Archiver小黑屋

189丽人街